| 誰にとっても 生涯の伴侶探しは難しいです |
＞やっぱり、結婚は難しいのでしょうか？
統計はありませんが、生涯結婚しない人が人口の１％以上いるとは
思えないです。診断名は分裂病かどうか存じませんが、
じきに普通に行動できる期間がきます。
そうなっても服薬は継続して、副作用がひどければ薬をかえて
もらうようにしてください。
| me-さん |
＞医師も入院を期に３人目の先生に代わ
＞り、内服薬もジプレキサで落ち着きかけていたのに、眠剤とヒルナミンだけになり、不信感か
＞らか服薬もしなくなってしまいました。
医師の申し送りが十分でなかったのでしょう。「ジプレキサ」に代えてください、と言ってみてください。ぼくも発病は20才です。20才未満で発病（初めて精神科に行った日）なら年金OKですが、20才をこえて発病なら、年金を納めてないと、年金はもらえません。
| はじめまして |
皆さん、はじめまして。 今日この掲示板にたどりついたこと、すごく嬉しく思います。 私の姉は３年ほど前に発病しました。仕事、友人、恋愛でトラブル続き、 信じていた人に裏切られたり、心無いひどいことを言われて落ち込んだりで みるみるうちに様子が変わってきました。 変なことを口走るようになって、 最初はわざとおかしく振舞っているんだと思っていました。 そのうち幻覚で見える何者かを追い払おうと暴れたり、 目つきが座ってきたりでようやく病気に気がつきました。 その後、交通事故を起こし、一時は命も危ない状況でした。 病院で暴れるし、私達家族を非難し、そんな姉を見るのがつらかった。 退院と同時に病状も良くなりましたが、仕事復帰は難しく （職場の皆が姉を見る目が変わり、退職に追い込まれました。） 再発して今度は精神科へ入院しました。 それから少しづつ回復に向かっていますが、仕事には就けず 友達も彼もいなくなった今、毎日家にいるのがかわいそうに 思います。姉に幸せになってもらいたいのです。 やっぱり、結婚は難しいのでしょうか？ 皆さんのご意見、是非伺いたいと思います。
| Ｙ．Ｏさんへ |
こんにちは、突然おじゃま致します。私もパソコン暦１ヵ月です。このＨＰに出合えて良かった。今まで一人でずっと悩んで来ました。５年たっていますので自分成りに解消法は見つけつつありますが・・・・。
Ｙ．Ｏさんは、自分自身を責めるのが償いと言っていますが、私も発病時は自分を
責め、主人を責め、先祖を疑い色々原因探ししました。５年たっても見つかりません。相手を責める事は空しさが残ります。自分を責めるのは弱さが増します。
守る人は強く成らなくてはいけません だから責めるのは止めました。・・・
私は最初 関係書本を探して読みました。妹が看護婦に成り、息子の病状と照らし合わせながら看護の本、薬の本を出して勉強しました。２週間に１度の通院ですが
処方箋を貰い薬の内容を詳しく調べ本人の病状を記入してファイルしています。
（忘れない為に）知識があると何があっても少々の事なら受け止める事が出来るようになりました。５年間一緒に通院していると自分が病人みたいなものです。
今年２４歳の息子も大学やめアニメ声優スクール（東京）に通い自動車免許取得
自動二輪免許取得と何かと少しづつやってきましたが、まだ自宅療養中で自立に
向かってがんばっているところです。焦らずゆっくりと・・・。
Ｙ．Ｏさんは２人でとても大変だと思いますが、ここで勉強してまた勇気も貰って
お互いに、将来ある子供のためにがんばりましょう。
皆様、宜しくお願いします。
| 香さんも頑張って！ |
１０円○○は笑い事じゃないですけど・・・でも治ってよかったですね。
私の父も治療には消極的、全部私に任せて“自分では無理だ”としか言いません。入院前、夜中に家を出た母に気付くのが遅かった事もあったり・・・もともと自分で何もしない、全く家庭的ではない父なので動きません。母はその様子を察して“お父さんは私に愛情が無い”（そういう勘はやたらと鋭い）と、またウツの世界に入っていきます。確かに父も入退院を繰り返しているから、調子が悪い日は大変だろうけど・・・母の病気から逃げたら誰が支えになるの？退院後のほうが長いんだから、現実を知ろうとしないと生活できないよ！私一人じゃ無理だよ！・・・と、思っているけど言えない私。親子喧嘩になるくらいなら、私が頑張れば済む事じゃんって、思っちゃうから。これもおりこうな一人っ子だね。
それにしても、母とは姉妹のように仲がよかった私・・・（父は忙しい上に無口だったから）母が病気になり、必要に迫られて（？）父と会話をするようになりました。三十何年分話をしたような気分です。
今日の母は、院内で盗難があったので落ち込んでました。腕時計を盗まれたそうです。些細な事で病状が変わるし。患者同士の事なので慎重に対応しています。
| ぱぶさんへ |
まだ慣れていないパソコンで、はじめて投稿でき、今日はうれしかったです。
さっそくですが、うちは二卵性の双子で男と女です。24歳になります。
発症したのは娘が去年の11月で、3ヶ月入院し、息子が今年の6月で10日間入院しました。今現在二人とも落ち着いています。
息子は7月いっぱいで退職し、外来治療をしています
娘は病院のデイケアに週3回いっています。
いろいろな事が、次から次へ津波のように襲ってきてその波に逆らうことなく・・
ただただ、泣いて、泣いて病気を憎み、自分自身を責めることが子供たちへの償いになるのではないか、と思い込んでいました。
その気持ちは、いまでも拭い去ることはできませんが・・・・
今・・・ほんの少しだけ、立ち直ることができました。
それは、この病気を通して、たくさんの人達とめぐり合えたからです。
| 息子のその後 |
大学病院に入院して二日目に彼女ができて半ば強制退院。家に帰って、こんこんと寝ているかと思うと、突然明るくなって彼女に会いに出かけていき深夜に帰ってきます。そして、又こんこんと寝ています。寝ている間は一食も口にしません。医師も入院を期に３人目の先生に代わり、内服薬もジプレキサで落ち着きかけていたのに、眠剤とヒルナミンだけになり、不信感からか服薬もしなくなってしまいました。どう接したらよいのか、わかりません。息子は、留学して発病し、帰国して今２カ月です。帰国直後は、東京の病院に３週間入院していました。そして、そこで、２０歳の誕生日を迎えました。
| すずらんさん |
すずらんさん家の子供は女の子です｡１９才で高校生してます｡毎日遅刻しながら高校行ってます。でも自分ひとりでは行ってないんですよ私が車で送り迎え､ 仕事してないから出来るんですけど ＜本音は自分で出来る様になって欲しい＞まだまだ大人になるのは遠いような気がします｡
| Ｒｅ．文字が小さい件 |
＞かつての地上の旅人さんへ
そうですね。他の方達のかきこみを見てると見難い事はないですね。
あの時 かなり精神的に落ち込んでいたせいかな と思います。
今落ち着いてきてみると 普通に読めますよね。
＞ＹＯさん すずらんさん ハナミズキさん へ
いきなりなんですけど みなさんのお子さんは学生さんなのでしょうか？
うちは高３男なんですけど ３ヶ月前に発病でまわりに同じ位の年齢の方が
いないので できたらいろいろ教えていただけるとうれしいのですが。。。
唐突ですけどメールいただけないでしょうか？
（ここでこんなお願いしてもいいのかな？）
| ハナミズキさん |
お久しぶりです。新学期が始まりましたね。
夏休みは楽しく過されたようですね。我が娘は部活に専念していました。
今は学校も休まずに、１時間目から出かけています。
うちでは、セロクエルが効いているようで、食欲もあり調子良さそうです。
最近は１時ごろに寝るので８時頃に起きて（起こして）ギリギリか遅刻しながら
登校しています。
これからはどうなるかわかりませんが、私もゆっくりゆっくり･･･
見守っていきたいと思います。
ハナミズキさんのお子さんは男の子？女の子ですか？
| はじめまして |
ただいまパソコンの勉強中です。
分裂病の子供二人（双子です）を抱えている母親です
これからよろしくお願いします。
| れいこさんへ |
はじめまして。 突然ですが、私もれいこさんやＫＥＩさんと同じような状態です。 母が発病して、すべての事が一人っ子の私にかかっています。 父はノータッチで（もともと仲は良くないので）私自身がどうにかなりそうな時も ありますが、頑張ってます。ここで勇気を貰う事も多いですしね。 この空の下、いろんな所で皆さん頑張っているんだなーっと思って。 私は、ある程度開き直って「なるようになる」っと思ったら随分楽になりました。 １０円ハゲもできたけど直りましたしね（笑） お互い、自分の体を大事にしながら頑張っていきましょう！
| さっぴぃさんへ |
ありがと・・・一人っ子である事が重荷になっていたから、（そう考えるのはいけないってわかっているんだよね、一人っ子はおりこうでいたいから）うれしい言葉でした。私も自分自身が壊れそうになっていると思います。充分な睡眠が取れないし、最近は食欲が無い上に、常に吐き気があったりおなかがゴロゴロしたり。今夜も眠れないし。かろうじて理性で引っかかってるけど、守る家族がいなければいつでも暴走しそうな・・・そんな毎日です。
ただ、失敗したのが担当医をまだ信じていた（？）頃の事、看護婦の対応の悪さが原因で母の調子が悪くなり、その状態のまま１〜２泊の治療外泊を決行する事が何度かありました。その時の母の様子を見て、病気は主人と結婚した私のせいだと、自分を責めるようになってしまい、後日私は担当医の前で泣きました。安らぎになるべき家族が母にとっては地獄で、血のつながった娘が助けてあげられない事、いくら頑張っても私の体は一つしかない現実。
担当医は私に自分を責めないように、と言ってくださったのはいいのですが・・・その後母に“娘さんが頑張っているんだから、頑張らなきゃね、感謝しなきゃね”と言ったらしいのです。その後、母は私のことを無表情で“神様”と言うようになりました。れいこの言うとおりにしろと、先生が言ったと。
担当医の励ましの言葉は間違っていないかもしれないけど、“娘だから、やって当たり前でしょ！”・・・と、笑ってすませられないから病気なんじゃないのかしら？そんな事もあって、病院の治療方法を１００％信じられなくなってきたのです。
ただそうは言っても、他の総合病院で入院治療を断られたんだから、それを受け入れて下さった事に感謝しないといけないと思っています。
最近やっと神様扱いを忘れてくれたので、娘として話ができるようになりました。へこんでも私が常に前向きじゃないとね・・・息子や両親の為に根気よく頑張ってみます！
| れいこさんへ |
ちょっと境遇が似ていたので､思わず書き込みしてしまいました。私自身は離婚にまでは至っていませんが…実家が商売をしていて主人が手伝ってくれていましたが､うちの父の女性問題やらなにやらで母が発病。（離婚したり再婚したり…）それによって､母がしていた仕事を私がやることになり､そんな私は一人っ子で…。下の娘が喘息です。毎日毎日仕事をしながら子育てをして母の具合を心配していたら､自分自身が壊れそうになってしまいます。でも…私やれいこさんのしなければならないことの優先順位って､おのずと決まってきますよね。やはり子供…そしてそれを少しでも余裕を持って考えることができる自分自身､､､ではないでしょうか？ごめんなさい。本当に突然で。
| 5年間の足跡その２ |
私達と同じ境遇の家族のいる事、だから自分の気持ち伝えたくて
四苦八苦原因その２ 設定の為自動で切れる。今日は大丈夫かな
我が家のどんぐり発病5年 当時大学生一人暮らしの為異変に気付く
のが遅れました。同じ系統の大学病院に保護者同伴の為新幹線、車
私も通院です。学業優先長男の為期待もありました。「大病院だから
良い病院に限りません僕は専門病院を進めます。」大学の保健の先生
の言葉 「特別ですよ」病院の先生は言いました。何が特別？
大病院ならではのシステム？ 結局3年で退学病院は1年で専門病院に
変え現在も通院中 家族的には世間体、プライド色々抵抗もあると思
いますがこの病気は早期発見、早期治療が第一病院選びも重要な
ポイントしかも難しい事ですね。
どんぐりの遅すぎた原因に私達家族はこの病気の事まるで無知でした
まさかと言う思いでした。性格は真面目、暴言、暴力は無し
（これが悪かったのかな）情報社会の現在、何かと話題に成ってい
ますが正しい知識の上、闇に埋もれるのではなく正確な理解の元
この病気の存在が発展して行く事を望みます。
あきこさんの家族の気持ちもよく分かります。でも一番つらいのは
お母さんです。私も息子の入院の時は「こんな所で・・・。」
涙が止まりませんでした。
この病気と一生付き合って行かなければ成りません。本人一人
の問題ではなく家族の問題です。私は母親だから一生何があっても
見守る事が使命だと思っています。
あきこさんのお母さんも受け入れる事が出来ないなら姉妹で支えて
あげて下さい。みんなつらいんです。
お互いに励ましあいながらがんばりましょう。
何か慌てて書いたから大丈夫かなもっと勉強します。
| ゆっくり ゆっくり････ |
お久しぶりです｡又新学期が始まりました｡子供の体調は相変わらずです｡
夏休みは映画を見たり家族旅行に行ったりとても楽しく過ごせました｡
この病気はこうしたら良くなるああしたら良くなるものでは･･･と思ってしまいます
このままゆっくりゆっくりやって行くしかないのかな｡
| あきこさんへ |
もしこれを読んでいただけたら幸いです。私の家族は構成や発症状況は違いますが、同じ気持ちで読ませていただきました。
私の場合、同居の実母が病気になりました。それがきっかけで間もなく私が離婚します。一人息子は私が引き取り育てますが、喘息でよく入院するのでこれからの生活は不安です。（今の気候もよくないですよね。）息子は、七年前母に最初の症状が出た時３歳になる直前だったので、全く覚えてないようです。いまだに病状や病名は教えていません。おばあちゃんの様子が変だとは思っているでしょうが、私から打ち明ける事はしていません。ただでさえ親の離婚を経験するのですから、そのケアを充分にする必要もあるので・・・。
母の病気がきっかけで間もなく離婚・・・と書きましたが、実際は私の主人が悪さばかりして心配掛けたのが原因で、七年前に発病しました。精神疾患に対しての知識が無かったのと、その頃重役だった父が、担当している部門だけ独立した会社の社長になったばかりで忙しく、母の変化に気がつくのが遅れたのが始まり。なかなか信じなかったんですよ、母を病院に連れて行こう、と言っても、何科に行こう？って悩んでいたし。
確かに素人の判断で、薬を飲んだりやめたりはいけないと思います。変わってしまった家族の生活が信じられなくて辛いと思います。でも、この疾患は家族で治療するのが一番ですよね。私は一人っ子で、頼る人がいないから（父は喘息と肺に持病を持っているから）全部一人でやっています。つらいでしょうけれど私も頑張るから、諦めずに頑張りましょう！！
| 5年間の足跡その１ |
相変わらず四苦八苦原因はオフライン作業でした。ウィルスやら消えちゃうやら ほんとうに・・・。 ＨＰ見ました。そこで発見「管理人」さんと「かつての地上の旅人」は同一人物だった。同じ環境の家族のいた事、そこで自分の気持ち伝えたくて朝から焦っています。取り合えず慣れるまで分けて書きます。 この続きは明日かきます。 おやすみなさい・・・・・ふう〜http://zoa66578@po4.across.or.jp
| 咀嚼に力が入らない |
＞妄想に効果があるお薬で、そしゃくに力が入らなくなる事はあるのでしょうか？
家内がセレネースを飲み始めたころ、上歯と下歯がかみ合わないと
訴えてました。食べてもおいしくないと。同じような副作用かもしれません。
量をそのまま飲みつづけていましたら消えました。
| 直りました |
自動改行でＯＫです。
エンターで文が消えてしまったりして パソコンの機嫌が悪かったようです。
関係無いはなしで申し訳ない・・・
うちの息子はジプレキサ飲んでますけど あまり副作用は無いみたいです。
まだ飲み始めて２ヶ月位のせいかな？
他の薬の副作用がどんなものか実際に知らないので
比較できないんですけどね・・・。
| 文字が小さい件 |
上の「自動スペース＆自動改行」でも駄目ですか？
ぱふさんの投稿が読みにくいとは感じませんが。。。。
| まだ読んでおりませんが。。 |
> ぜんかれん家族講座E 『薬とのつきあい方』
佐野さんお奨めだけあってなかなか実践的な表題ですね。
> 何も言わずに暴力に耐えています。
暴力を振るうほど苦しいのなら、やがて自分へも振るうようになります。
副作用が気に入らないなら、副作用の軽い薬の変えるように言うべきです。
リスパダールやセロクエルでも副作用が重いのでしょうか？
| 練習中 |
昨日はありがとうございました。お手数かけます。
| あきこさん |
こんな本もいいですよ。http://www.zenkaren.or.jp/zenkaren/publish/book.htm#hi!
| 疲れています |
７年前から精神分裂症と診断された私の姉の事です。 この投稿をする事によって少しでも軽い気持ちになれたら、と思います。 その病気が原因で姉は夫と離婚、子供は姉が引き取り、今実家に両親と 一緒に暮らしています。発病時は入退院を繰り返していましたが、 6月までは発病したときほど頻繁に症状が悪くなる事はなくなってました。 症状の重いときは、いきなり家から子供を連れて飛び出し車で暴走したり、 家のなかで花火をしたり、暴力をふるったり、物を投げたりと、毎日が 戦いでした。 しかし、今またひどくなってしまったのです。 現在のこのような状態は、７月に姉が起こした交通事故に原因があります。 事故がまた今の姉の状態を引き戻してしまったようです。 せっかく働きにでれるようになったのに仕事はやめなければいけないし、 体はまだ骨折で動けないし、子供の喘息の発作がひどくなってしまったしで 極度のストレスがまた姉をおかしくしてしまいました。 問題は母親が「薬漬けになってしまうのが一番恐ろしい」と言って薬を毎日 飲ませず、症状が重いときにだけしか飲ませないことです。 母親は頑固で自分の信念があり、病院の先生が説得してもその時だけハイハイ と返事をして家では薬は飲ませていません。薬を飲むとロレツがまわらなく なったり、頭が痛いと泣きながら話す姉を見ているのが耐えられないらしく 何も言わずに暴力に耐えています。 入院してもかわいそうだからと言っては1日や２日で退院させてしまいます。 家族の心境はとても複雑です。 私達は６人姉妹で、姉妹同士で暮す、というとても特殊な環境に育って きました。今はそれぞれが結婚し、家庭を持っているのですが、発病した ときは交代で子供の世話をしたり、いろいろ協力しあってきました。 しかし今では全員病気の姉を避けるようになりました。 薬を飲まない姉はまるで悪魔のようで、恐ろしい事を平気でしますし、 姉の妄想のせいで私達の生活もかなり乱されました。 いきなり夜中の２時とか電話をしてきてに「今から死ぬから」と言っては 心配させたり、夜中に突然家におしかけてきては恐ろしい事を口走ったり。。。 姉一人の行動ならまだしも、子供を連れてきたりすることもありました。 子供はそんな母親を見ていながらも、やさしいおじいちゃん、おばあちゃん に愛されて育っているので、とてもやさしい子に育っているのですが・・・ このような状態から脱するために主治医を交えて話し合いをしたりも しましたが、母親が絶対に薬に反対の人なので、病院の先生の所には カウンセリングだけしに行っている状態です。 保健センターの方にも何度か相談しているのですが、実際のところ何も 変わっていません。 甥っ子の将来が不安で仕方ないですし、母親の体も心配（狭心症）です。 母は医者から「いつ死んでしまってもおかしくない」と言われているのです。 そんな風に追い込んだ姉が憎い。。。と同時に不憫で涙が止まりません。 この病気が憎い。 子を持つ親なら誰でも薬にコントロールされる子供を見るのは辛い、 その気持ちがわかるのでこの病気と戦っている母親をただ見守って いる事しかできないでいます。 ここのHPに紹介されていた本を読んでもっと勉強したいと思います。 その本を母親にも読ませ、もっともっと勉強してもらえれば、と思います。 家族が前のように少しでも明るく過ごせるように頑張りたい。 なんだか文章がとても変ですね。すみません。 とても書いてみると難しいものですね。 読んでくださってありがとうございました。
| パソコン暦１ヶ月 |
初めまして、どんぐりママと申します。 まだパソコンン購入して間もないので失敗ばかり上手に送れません。このメール 届きましたら参加できますので宜しくお願いします。http://zoa66578@po4.across.or.jp
| 管理人＝かつての地上の旅人です |
急にハンドルネームを変えて済みませんでした。やはりJAZZさんの指摘から、
正体不明の「管理人」をやめて、メーリングリストで使っている「かつての地上の旅人」に
変更致します。それから、「様」というのは辞めて下さいね。
＞ベテランでもわかりかねるんだから、難しいんだ
これはプロの対応ではありませんね。
ふつうの企業で「難しい」というのは、「できないから、代案を用意する」時です。
＞自殺に追い込むほどのことをしたとも思えないのですが。
客観的に見て、合理的な理由なく自殺企図された奥様は病気です。
別居しても改善がみられないことで、心因性でない可能性が濃厚です。
上記のことで堂々回りするのはよしましょう。
苦しみの軽減には通院／服薬が一番有効です。
＞今寝てる生活です。
＞これが戻るのに半年〜１年と聞いて学校はムリかな と思ってるのですが
欧米では退院までの目安が３週間から６週間で、日本の平均は１年くらいです。
いくら明確な治療観無い退院が再発につながると言っても、１年も休養したら
元に戻るのが大変になります。留年するにしても、お友達のいるうちに復学させ
たいですね。
| ありがとうございます |
管理人様のアドバイスで、諦めずに治療していく勇気もわいてきます。正直言って、私が若いから（病院職員よりは・・・と言う事です）甘く見られているなあって、以前から感じていました。何を言っても、何を聞いても、はぐらかされるというか・・・
病院のシステムで、外来担当医師と病棟担当医師は別で、しかも病棟の種類によって（閉鎖とか開放とか）担当医が違います。県立なので、異動があると主治医が変わり、また最初から説明のしなおしです。事実六月末に、急に転勤するからと言われ、今の担当医に一から説明し直しました。今の担当医に病状について聞くと，“ベテランでもわかりかねるんだから、難しいんだ”と言います。多分３０代の医師でしょうが、そんな答えしかできないのかしら・・・と、？？？いっぱいのれいこでした。
| こんばんは |
＞れいこさんへ
ほんとにそうですね。
回復を信じてます。本人に明るい顔を見せるためにも。
そのために 病気の事をなるべく正確に知りたい・・・
頑張りすぎないように 一緒にがんばりましょう。ありがとう。
| そしゃく障害 |
>妄想に効果があるお薬で、そしゃくに力が入らなくなる事はあるのでしょうか？
>担当医は噛めないって副作用は書いてないから、と言います。
自己弁護的な言い方が気になります。
以下のページにあるようにそしゃく障害は精神病症状および薬の副作用の両面が
可能性としてあります。ディスキネジアで無いと言う根拠を文書で確認したほうが
良いと思います。もし、そうなら医療訴訟のネタにもなりかねません。
>薬の名前がわからないのですが、聞いたほうがいいでしょうか？
はい。副作用の可能性がわずかでもある限り確認すべきと思います。http://www.kdcnet.ac.jp/rinsyo/shikan4/h10_3/24/5_1.htm
| 信頼回復 |
＞愛しているからこそ、２度と自殺してほしくないし、そのために通院／服薬して
＞ほしい。。。そんな単純なメッセージも伝わらないなら、「信頼されていない」
＞という悲しみが襲います。しかし、配偶者に自殺されるのはとんでもないダメー
＞ジですから、諦める訳にいかないと思います。
おっしゃるとおり私は今信頼されていません。今私が妻の病気の可能性を示唆することは，自分の責任逃れの言い訳としかとられません。妻だけならまだしも，両親もそう考えているので手に負えません。私もそんなに出来た夫であったとも思いませんが，自殺に追い込むほどのことをしたとも思えないのですが。
でも，とりあえず妻の主張する私の落ち度を認め，信頼を取り戻すことから始めようと決心しました。難しいとは思いますが。でもそうしなければ，妻が病気であるにせよ違うにせよ先に進めませんから。ご意見ありがとうございました。
| こんばんは |
昨日私の誕生日だったので、それを理由に一時外泊（一泊だけ）しました。少しでも日常のイベントに触れる事で、時間や日付の感覚を取り戻して欲しいし、母にとって家族はイコール絶望だったから、それを明るくする事で、少しでも治療への希望が見つかれば・・・と思って。
最近病院ともめる事ばかりで・・・何の為の入院なのかわからない程ズサンなので、不信感が強くなっていました。早く退院して私が看る！！って、意気込みはすごいけど・・・現実は一泊でヘトヘト！私は一人っ子で、主人とは離婚前提で別居中（母の発病の原因のひとつが主人、逆に離婚の原因のひとつが母の病気の再発）、父も息子も入院を繰り返すし・・・この二人は喘息だから、具合が悪くなる時期も一緒。息子は今回奇しくも母と同じ日に別の病院に入院、私の体ひとつでは三人の面倒を見るのは大変！しんどくて、６キロ痩せました。
でも、このＨＰを見て、治療の糸口を何とか見つけようと頑張ってます。私が諦めたら母の社会復帰は望めません。もっと病気の事を知って、回復を信じませんか？パフ☆さん！！
ところで管理人様、妄想に効果があるお薬で、そしゃくに力が入らなくなる事はあるのでしょうか？担当医は噛めないって副作用は書いてないから、と言います。二十日頃からお薬をかえたので、ダラダラしたよだれは少し治まりましたが、食べられないのはつらそうです。薬の名前がわからないのですが、聞いたほうがいいでしょうか？
| たった二日の入院 |
この二日間、息子が寂しがっていないか、４人部屋で、慣れずに、いらいらしていないか・・・いろいろ考え、枕をぬらす日々でした。そして、今朝、電話をかけたところ、「今日退院するから・・・」。びっくりして駆けつけると、入院中の若い女の子と親密になって、彼女の肩を抱いていたことで、その子は、毎度のことだったらしくて、強制退院・・・そして、息子は、誰も信じれないと訳の分からない屁理屈をこねて、自己退院を希望したのです。ほんとうに、いったい何なのでしょう。落胆とこれから先続くであろういろいろな出来事に、ただただ、めまいを覚えました。６年間、進学校ですごし、勉強だけの毎日でした・・・道徳も社会通念も何も身に付いていなまま、成人した「わがままな大人」です。
| お返事ありがとう |
？どうしても ここの掲示板の文字サイズが変わりません。 小さいままですけど 具体的なアドバイスありがとうございました。 症状は改善されてます が 今寝てる生活です。 これが戻るのに半年〜１年と聞いて 学校はムリかな と思ってるのですが 休学も考えてみます。
| 急性期は１年も継続しません |
＞以前とは違う目付きや顔つきを見たり
＞学校には戻れないだろうなと思ったりして胸が痛みます。
長くて３ヶ月くらいが多いですけど、２月半して全く改善が無いなら
他の医師にあたることも試してください。
本人が嫌がらない限り復学の可能性は十分ありますから、休学手続きを
しっかりしてください。
気合より、「私自身が人生が素晴らしいと身をもって示そう」くらいの
余裕ある対応がお子さんに自立を促すことになると思います。
「親なら許しても、世間では通らないからね」ということを伝え、
無際限にわがままを許さないようにしなければ、病気であることに
逃げ込んで出口がなくなります。
| Internet Explorer |
>字がなぜか小さい・・
IEの場合なら「表示＞文字のサイズ」を変えればよいです。
他の皆さんにはちゃんと読めておりますよ。
| ↓字が・・・ |
今パソコンの状態が悪い・・せいかわかりませんが字がなぜか小さい・・ 読みにくいですね すみません。
| 高３の長男が発病の母より |
２ヶ月半経ちました。 今は落ち着いてきていますが 以前とは違う目付きや顔つきを見たり 学校には戻れないだろうなと思ったりして胸が痛みます。 みなさんのかきこみを読ませていただいて 少しずつ力が湧いてきました。 ありがとうございます。 でもきっとこれからも 乗り越えられるだろうか と思う事があるかもしれない・・・ ここに書かせていただいて 気合い？を入れていきます。
| 親御さんに打ち勝って説得が必要です |
＞「私を愛してないのか」との不信感を増幅させるというジレンマがあります。
愛しているからこそ、２度と自殺してほしくないし、そのために通院／服薬して
ほしい。。。そんな単純なメッセージも伝わらないなら、「信頼されていない」という
悲しみが襲います。しかし、配偶者に自殺されるのはとんでもないダメージですから、
諦める訳にいかないと思います。
| 希望 |
＞昨日、息子は自分から希望して、入院しました。幻聴が続いていました。
＞自殺しそうだからといって、入院しました。
バイトはいくらでも気軽にみつかるので、息子さんがマイペースでやれそうな職場と
職種を探しましょう。ひきこもりは、精神的ダメージが続いたので必要だった筈です。
御自分から入院したのは、非常に強い自制心としっかりした判断力を偲ばせます。
ひどいこと続きでしたが、息子さんに「病気はあっても、人生は無価値にならない」と
お伝えください。
| 息子の入院 |
６月１２日に自信のない背中を見送った２週間後に、息子は、別人のようになって帰国しました。それから、３週間の入院・・・興奮して、ハロマンスを１００ｍｇ打たれ、帰郷・・・。失恋、バイトが２日で首、リストカット、失恋、家にこもりっきりの１カ月・・・次々に起きる出来事・・・それでも、通院の合間に一緒に見に行った映画、一緒に食べた抹茶のソフトクリーム・・・。昨日、息子は自分から希望して、入院しました。幻聴が続いていました。自殺しそうだからといって、入院しました。
| 迷信の怖さ |
こんばんは。のらくろです。
管理人様，ご意見ありがとうございます。
＞心因性のうつ病なら別居後、もしくは離婚後に速やかに治癒します。
現在の妻は，母親と一緒に私を非難することで安定しようとしているようです。
その一方で，自分から離婚を申し出ることはなく，それどころか私に連れてかえってもらうのをどこかで期待しているような節があり，正直よくわかりません。
＞薬の副作用が他と比べて強いですが、本人との相性をみて変えられます。
＞それより再度自殺するほうが怖いことです。
＞それはみすみす放置して自殺させるよりマシではないでしょうか？
私もそのように考えるのですが，本人と両親が「迷信」しているため（どうも知能障害のイメージと混同しているみたい），「本人のために」と勧めれば勧めるほど，「私を愛してないのか」との不信感を増幅させるというジレンマがあります。
＞「病気の助っ人」さんのように服薬で奏効するのは７０％以上で、
＞肺炎や結核に対する抗生物質と同じ程度です。
＞薬の体内残留時間は短いですから、合わなければ変えられます。
＞自殺企図があるのに、使わないのは愚かというべきです。
妻にとって服薬指示は，「人間」としての「死刑宣告」のようです。そしてその感覚は，論理的思考からなるものではなく，幼少の頃からの教育の結果なので，一生変わることもないでしょう。
「妻を救いたい」という気持ちが，妻にとっては「死ね」との意思表示にしかとら
れないことが，一番つらいです。
| 「薬漬けで廃人にされる」という迷信 |
＞妻の両親は，私と一緒になったがためにこんなことになった，
心因性のうつ病なら別居後、もしくは離婚後に速やかに治癒します。
＞入院したら薬漬けにされて，何も判らない廃人になってしまうと言います。
薬の副作用が他と比べて強いですが、本人との相性をみて変えられます。
それより再度自殺するほうが怖いことです。
＞仮に入院して投薬治療をしても，いずれ両親の意見，あるいは本人の意志で
＞勝手に断薬して，再発を招くだけではないか」と思うようになりました。
それはみすみす放置して自殺させるよりマシではないでしょうか？
＞妻とその両親が精神科での診察すら拒むため，本当に病気かどうかわかり
＞ませんが，少なくとも本人が精神分裂病であることを認めない場合，投薬
＞による治療は避けるべきでしょうか？皆さんのご意見を伺えたら幸いです。
「病気の助っ人」さんのように服薬で奏効するのは７０％以上で、
肺炎や結核に対する抗生物質と同じ程度です。
薬の体内残留時間は短いですから、合わなければ変えられます。
自殺企図があるのに、使わないのは愚かというべきです。
| 残念ながら十分な統計情報がありません |
>５０才以後の治癒例はたくさんあるのでしょうか。
以下のページをご参照ください。
問題点４にあるステファンの統計の１０年後と３０年後の完全回復数に
差がないのは不満ですが、意見４に引用した笠原さんの文が希望を与えます。http://www02.so-net.ne.jp/~bunretu/iryou.html
| 母のふるさとを訪ねてきました。 |
（母が分裂症らしい）KEIです。
近々、保健所から指定医に来てもらうことになり、
そうなれば、毎日の生活もどうなるかわからないからと、
先週末、九州にひとり旅をしてきました。
母の面倒を妹にまかせて。
最終日、母のふるさとともいえる街を訪ね、
顔も見たことのない母の両親のお墓をお参りしてきました。
いよいよ、第三者の手にかけるけど、母をお守りくださいって、
それでも、どうにもならないのなら、
どうか、もう側においてやってくださいって、お願いしました。
毎日、妄想の中に生きていて、
まわりはすべて「敵」。私も「敵」。
というなかで、心身の休まる時がないようです。
一日中、眉間にシワを寄せて、
恐ろしい形相で私をにらみつけたりしています。
早く、治療に結びつけて楽にしてやりたいと思う反面、
服薬してもよくならなかったら・・・と思うと、
その時の無力感を想像するだけで、私までが苦しくなります。
それと、この何カ月かの母の「敵視」に
私も母への憎しみが本物に変わりつつあります。
もし、寛解したら、二度と母と一緒に暮らしたくない。
こんな風に考えるようにするなんて、
本当に、この病気が憎いです。
| 晩年寛解について |
私の家内も分裂病にかかっております。３８才ごろ追跡監視されていると言い出しました。心療内科にかかっておりますが、抗精神病薬によく反応しております。飲む量は１日最低量を２日に１回程度です。今４７才ですが、医者はこのような症例では５０才ぐらいから徐々によくなっていくと言っております。根本治療がない現状で、ほんとうに良くなるのか心配です。５０才以後の治癒例はたくさんあるのでしょうか。
| 本人の意志 |
はじめまして。のらくろと申します。
同じような悩みを持つ方がおられるのですね。
私の妻は数ヶ月前，大量服薬による自殺を図りました。
一命はとりとめましたが，医師からは「精神分裂病ではないか」と言われました。医師は精神科への入院，治療を勧めるのですが，妻の両親が頑なに拒み，結局妻は実家に帰ることとなりました。
妻の両親は，私と一緒になったがためにこんなことになった，つまり決して病気ではないと考えており，また入院したら薬漬けにされて，何も判らない廃人になってしまうと言います。妻のその影響を受けたためか，自分は病気ではないと言い，それとなく入院を勧めた私に対し「見捨てる気だ！」と言ってききません。
その後，私も精神分裂病について調べ，「投薬により症状は軽快するが，断薬後の再発率は高い」ということを知り,「仮に入院して投薬治療をしても，いずれ両親の意見，あるいは本人の意志で勝手に断薬して，再発を招くだけではないか」と思うようになりました。
妻とその両親が精神科での診察すら拒むため，本当に病気かどうかわかりませんが，少なくとも本人が精神分裂病であることを認めない場合，投薬による治療は避けるべきでしょうか？皆さんのご意見を伺えたら幸いです。
| わかります |
管理人さんの言葉、よくわかります。今日、病院へ送り届ける車の中で、母は何度も“あの時れいこはどうしてあんな事を言ったの？”とか、“近所の人たちはもう何億も請求する事はないの？”とか、曖昧な表情で質問し続けました。事実を確認したいだけ、と言ってましたが、口にするだけでも苦しかったでしょうね・・・
私が近所の男の人に拉致されたとも思っていたし、父の咳を何かの種族の言語だともよく言ってました。トイレの水や排泄物、犬の鳴き声、風の音、ストロー・・いろんな所から声が聞こえてくるそうです。妄想が自衛手段だって考える事で、これからの治療に前向きになれれば・・・父にもこの言葉を伝えます。
| 病者の苦しみを どこまで理解可能か |
＞本当に聞こえるし見えるからどこまでが現実かわからない、と言ってました。
これは紛れも無い事実で、文献によっては「幻声」という用語を使います。
「聞こえた気がする」というレベルではなく、はっきり聞こえるそうです。
＞どんな事が聞こえているのか、全て話そうとはしませんでしたから。
本人しか知り得ないことで、とても厭なことを始終話し掛ける声がする
そうですから、無理に直面しようとすると卒倒するくらい苦しいようです。
ある意味、直面化をさける自衛手段が妄想構築なのでしょう。
| ２６日 ４時５７分の投稿趣旨 |
>僕が思うに、以前のＨＮにはもう戻さないのですか？
はい。戻しません。
>２６日 ４時５７分のご投稿ですが、次回家族会のテキスト？としての
>使用を許可していただけますか。
これは御自分で削除された或る投稿へのレスですが、転用はオーケーです。
>これが正解であると押し付けるのではなく、このような考えはどうか と
病者の状態も、家族の事情も多様ですから最初に多くの意見を提出することが
より深い議論の呼び水になると思います。削除した投稿者の意志を尊重して
抽象的な表現にとどまっておりますが、曖昧さを好んだ結果で無いことを
御留意ください。
>ブロイラー病は食鳥協会から「イメージがおちる」と抗議されました。
ブロイラーは人名であり登録商標でも何でもありませんから抗議は無効です。
| 治療外泊、決行 |
朝まで考えた結果、母が病院にいても帰宅しても、今の私の気持ちに整理はつかないので、今朝一番に病院に電話して自宅で一泊する分の薬を用意して下さい、と頼みました。母は半日私と父を責め続けましたが、途中から眠いと言い出し、(多分母も帰りたくて眠れなかったはずです）午後からはウツ状態に入りました。今は眠っているようです。
入院前は幻聴に従って夜中家を出るような事がありましたが、今は大丈夫だと母は言います。幻覚、幻聴、妄想と呼ばれている物全てを自覚しているし、それが病気のせいだとも理解しているようです。ただ、本当に聞こえるし見えるからどこまでが現実かわからない、と言ってました。そこまで話してくれたのはすごい進歩です。七年間、幻聴や妄想について母がどれだけ自覚しているのか、どんな事が聞こえているのか、全て話そうとはしませんでしたから。
七年前、一回目の発病時には、家族は病気を認識していないから、母が何を言ってるのかわかりませんでした。盗聴されてるとか、買い物中つけられているとか・・・特に父は信じられなかったようです。家事が全く出来なくなって、初めて父は病院に連れて行くことを了承しました。しかし、診察の途中で母は発狂したように倒れ、私の腕に爪を立て、苦しみだしました。触れないで欲しい、こうなった原因はあるけれど、医者の前でさらけだしたくない、話したくないんだと私は解釈しました。
そろそろ母の様子を見てきますね。
また書き込みに伺います。アドバイスをありがとうございました。
| なるほど・・・・ |
＞佐野さん
なるほど！ 言われてみれば食用鳥の名前ですね。
家族会でも誰も気づいてないみたいでした。
逆に、これではまるで“鳥みたいになってしまう病気”なんて思われたりしそう・・・。
イメージがおちる のはこちらの方だ！ なんてのはマズイのかな？
この案に一票は取り下げたくなりましたが、食鳥協会には一言言いたいところです。
＞管理人さん
僕が思うに、以前のＨＮにはもう戻さないのですか？
状況の変化で管理人さんの本質が変わるとは思えないでいるのですが・・・・。
さて、大きなお世話は置いておくとして、
２６日 ４時５７分のご投稿ですが、次回家族会のテキスト？としての
使用を許可していただけますか。
家族が発言するには、たとえ殆どの方が感じてはいても、
誰もが言い出しにくい標題があります。
他の頑張っている家族の方々に冷たいなどと思われやしないか・・・等々と
この辺の家族のあり方については、話し合う機会が持てません。
僕としては非常に感服し、家族にとっての指針としてはこれ以上ないと思いますが、
これが正解であると押し付けるのではなく、このような考えはどうか と
提示することによって話し合いのきっかけにしてみたい と思います。
その際の更なる留意点なども合わせてご教示いただきたく、お願いいたします。
JAZZ
| れいこさん |
病院と喧嘩しても、大学病院なら、一般科とおなじ数の医療スタッフ
が、います。でもベッドが空いて無いことが多いので、前もって
調べておきましょう。
＞JAZZさん
ブロイラー病は食鳥協会から「イメージがおちる」と抗議されました。
差別だ！と反論しないとこが、学会の無理解ですが、いやがらせに
ブロイラー病に一票！
| 孤独に闘うことをしいられる家族の自己犠牲は無際限ではあってなりません |
日本には精神病者を家族に押し付ける伝統があり、
社会資源を整備しようとしません。
家族は、愛情や過去の病者の与えたものへの感謝の
続く限り、それに報いようとするのは自由です。
しかし、無際限な自己犠牲の強要や、治療の放棄に
黙っていることはありません。
それは、社会の未成熟を容認することになります。
永遠に続くという状況程人の力を奪う物はありません。
行動を起こす限度を自分に設定しないと家庭が壊れていきます。
| はじめまして |
患者の家族は、同じ心情を抱えているんだなって改めて思いました｡私の場合、夫がそうです｡１５年になるようです｡私とは結婚５年です｡夫は、初期のころきちんと治療をしなかったようで、よくなったり悪くなったり、能力も落ちてきたのでしょう｡家庭を持ってからおかしいなと思って私が改めて病院へつれて行って、今にいたっています｡れいこさんの気持ち、わかるよ、この病気って、なかなか他の人に理解してもらえなくて、本当に、悔しい思いをするんですよね｡うちの姑や夫の姉夫婦、おばさんも、夫の病気にふれる話はいっさいしなくて、知らん振りです｡姑も、息子の病気や病状について誰にも言ってなくて、私が訴えても、絶対に、私の気持ちには同情も共感もせずに、ごまかします｡私１人で、夫の病気を抱えている状況です｡このままでは、何かあった場合、あなたと一緒になってから悪くなった、とかなんとか言われそうで｡ところで、私は、いい病院を探して、今の所は４件目の精神科です｡病院に関しては、変えてみるのもいいかも｡どんな病院でどんな医者と出会うかというのも結構道が開かれるきっかけになるかも｡しかし、納得いく医者を見つけるのはすごく大変ですよね｡ほんとにね、大変ですよね。
また時々書き込みます｡
| 何を信じるかというと 自分の判断力を信じるべきです |
＞精神科の入院治療って、何に向かって何を目標に行っているのか、私には理解できません。
明確な治療観の無い退院とか、３か月以上は病院が儲からないから退院というのが多すぎます。
＞担当医には毎日回診しないから症状は全部把握できない、
１週間に１回、五分間診察というのが標準です。根底の問題は医師と入院患者さんの比率が
平均の１０分の１未満でも構わないと言う医療政策にあります。
＞看護婦の前ではおとなしくて妄想は口にしない、
一般社会で妄想を口にしなければ、障害は少ないと言えるので、この所見は正しいです。
＞娘さんの判断と違う、と言われました。
これは、脳天気な言葉です。家族には他人と違う言動をするのは当然でしょう。
＞病状悪化を防ぐため面会の制限があるのに病院が守らず、
＞一番会ってはいけない親戚(発病のきっかけのひとつ）がお見舞いに来て・・・
これは厳重に注意を申し入れるべきです。医局長クラスに内容証明郵便で抗議しましょう。
妻の隣室の奥さんは、お姑さんがくる度に荒れて、花瓶を割って手首を切ったりして
いました。
＞担当医が、僕はいいと思うけど、娘さんが来ると具合が悪いと言うからねえ・・・
この点も抗議すべきです。家庭に手が足りない時に病者を帰宅させて悪化させる
のは甘い判断と言わざるを得ません。
医局長で効果がなければ、保健所に苦情を文書で伝えましょう。
黙っていても、何も改善しません。
＞病院側で勝手に決めませんから、と言ってたのに、
この背信行為も抗議対象です。箇条書きでいきましょう。
＞どんな時も母を受け入れてあげたい気持ちと、
「どんな時も」というのは不可能です。
＞思うように行かない気持ち、明日面会で母になんて言おう・・・
家庭の状況が悪いからと、素直に謝るしかありません。
＞考えると眠れない夜です。
十分な睡眠がとれないと、れいこさんのほうもイライラが募ります。
そんな状態では、面会しないで電話で謝った方が良いですよ。
| はじめておじゃまします |
母は今、県立の大きな精神科の専門病院で入院治療中、間もなく四ヶ月です。そこにたどり着くまで七年、上手に書いて説明できないのですが・・・とにかくこれで夜中に妄想や幻聴に導かれ家を出て行く恐れは無い、正直言って県立だし、専門医もきっと優秀だろうと期待していた家族としては、実はショックを受けているところです。
精神科の入院治療って、何に向かって何を目標に行っているのか、私には理解できません。担当医には毎日回診しないから症状は全部把握できない、看護婦の前ではおとなしくて妄想は口にしない、娘さんの判断と違う、と言われました。病状悪化を防ぐため面会の制限があるのに病院が守らず、一番会ってはいけない親戚(発病のきっかけのひとつ）がお見舞いに来て・・・それを知ったのは一ヵ月後の先週の事、親戚は“担当医が、僕はいいと思うけど、娘さんが来ると具合が悪いと言うからねえ・・・”と言ったらしく、退院させない気なのか、と責められました。
治療外泊も我が家の事情を考慮して、（同居家族は父と私の息子ひとり、二人とも病気がちでこの春は私以外全員入院、動けるのは一人っ子の私だけなので）病院側で勝手に決めませんから、と言ってたのに、今日も担当看護婦が家族の都合も聞かずに一時外泊を勧め、母は明日にでも迎えに来て、と言い・・・それをかなえてあげられず、結果病状は悪化しました。今日は父も息子もたまたま調子が悪く、私一人ではとても受け入れられなかった・・・でも、どんな時も母を受け入れてあげたい気持ちと、思うように行かない気持ち、明日面会で母になんて言おう・・・考えると眠れない夜です。
| 僕も |
僕も挙がっている候補の中では、ブロイラー症候群に一票ですね。
朝日新聞の記事を受けて、地域の家族会や作業所でも話題に上りましたが、
概ね上の案にピンとくるという意見が多かったでしょうか。
何だか、重篤で奇特な難病を連想させるという意見も有りましたけれど。
精神神経学会が呼称変更を検討しているという話しが去年はじめて出た時も
いろいろ皆で案を出し合ったりしましたが、なかなかこれならぴったりという
ものは出ませんでした。
病者の数だけ固有の症状が有るぐらいに多様なので、
そもそも一括りに というのが難しいのかもしれませんね。
皆さんはどんな“案”をお持ちでしょうか？
いずれにせよ、わかりづらく誤解を与えやすい今の病名が、
偏見や差別に少なからずつながっているのは明らかですので、
きちんとしたものになって欲しいものです。
また病気の名前とはいえ、明るい示唆を含んだものになれば と思っています。
JAZZ
| ブロイラー症候群に一票 |
>新たな呼び方の案は、
>（１）原語（ラテン語）の読みをカタカナ表記した「スキゾフレニア」
>（２）疾病の概念と診断の確立に功績のあった人名にちなんだ「クレペリン・ブロイラー症候群」
>（３）原語を翻訳し直した「統合失調症（統合失調反応）」
理由は「病態変化の多様性を理解してもらうため」です。
スキゾフレニアでは「旧名は分裂病とかの説明的注釈がつくのはイヤ」
統合失調症では「何の統合なのか曖昧」で、名前付けは難しいです。http://www.asahi.com/national/update/0824/021.html
| 治療の実態 |
＞病気を治すのは医者でも薬でもない。
＞空気や風が、自然がほんとうは治してくれる。
そうですね。薬物療法は対症療法であって晩年寛解という自然治癒が
あるまで気を抜けません。
薬はそれまでのつなぎになりますが、多劑投与には無駄な薬も含まれて
いるような気がしてなりません。
副作用のみが感じられる薬はやめてもらうようにお願いしたいですね。
| 病気を治すのは |
病気を治すのは医者でも薬でもない。
空気や風が、自然がほんとうは治してくれる。
| 昨日のことより、明日のことを考えましょう |
>分裂病と診断されてから、６年近く、一時期は本当に大変だったけど、家族で支え合って、
>一般生活を送れるだけ元気になっていました。
それでも再発すると、突然致命的な自殺に走ることのある恐ろしい病気です。
>兄が病気になってしまったことは、仕方ありません。それが彼の運命だったのかもしれません。
はい。この病気の原因は不明ですから、運が悪かったのです。
>でも、今回は本当にくやしい。くやしくてたまりません。この感情を
>抑えることができません。
「ああしとけば」とか、「ああだったら」とか色々考えてしまうものですが、無効です。
どう考えても必要性の分かっていた手段は打っていたし、２４時間の監視や、自由を制限した
予防策は不可能です。なるべく早くに切り替えて、明日のことを考えましょう。
病者の自殺を防ぐ薬として、オキシペルチンなどを候補として調べておりましたが、
以下のページによればクロザピンのほうが有望そうです。
Repute66さんのおっしゃるように、早く認可になってほしいものです。http://www.pslgroup.com/dg/3fd9a.htm
| くやしい |
昨日、兄が３階から、飛び降り自殺をしました。
命は大丈夫ですが、場合によっては下半身麻痺になる可能性もあるみたいです。
分裂病と診断されてから、６年近く、一時期は本当に大変だったけど、家族で支え合って、一般生活を送れるだけ元気になっていました。
兄が病気になてしまったことは、仕方ありません。それが彼の運命だったのかもしれません。大変だった時期も別に自分の家族が特別かわいそうなワケでもなく、辛くも悲しくもなかった。でも、今回は本当にくやしい。くやしくてたまりません。この感情を抑えることができません。
| あかねさんへ。いろいろな道、それぞれの人生。 |
突然、おじゃまします。私の姉は、病院のケースワーカーとして、勤務して
おります。ここの掲示板は、時々、読んでいます
あかねさんにどうしても何か良いアドバイスしたく、飛び入り参加します。
あかねさんは、分裂病当事者ということですが、そんなに病気の事を
気にしないで、どんどん社会参加なされば良いと思う。
なぜなら、ケースワーカーの姉から、社会で健常者と同じように働いている
当事者は、たくさんいるよって聞いた事があるから。
リハビリの仕事をしよう、というあかねさんのせっかくの志！希望！夢！
大切にしてほしい。専門学校に入学して一生懸命、勉強したんでしょ。
卒業間際になって、迷いや悩みが出てくるのは、よくあることさ。
仕事に向いてるとか、向いていないなんてやってみなきゃ、わかんないよね？
あかねさんは、分裂病だとしてもきっと軽症なんだと思う。
こうしてパソコンも使えるし、文章もしっかりしている。具合が悪かったら
こんなにしっかりした文章は、書けないしパソコンする気持ちにもならない。
あかねさん、あなたは、社会で必要とされているりっぱな人間だよ。
それにきっと努力家なんだろうなあって思うなあ。
幸いにして、あかねさんは、まだ若い。（書きこみから想像すると）
管理人さんと同じく、しばらく休学するのもいい。ばびっち佐野さんの道もいい。
あかねさんの病状を良く知っている担当医師や、ＰＳＷに相談すれば
心のもやもやが晴れるかもしれない。。。
仕事にしても、バリバリ働かなくても、非常勤、とか、リハビリ助手として
働く道もあるし・・・ネ！
その時、その時で、人生、なんとかなるものだよ。
それでは。失礼しました。
| 朝日新聞より |
はじめまして。
朝日新聞に、病気に関連した記事を見つけましたので、
掲示板に書きこみさせていただきます。
http://www.asahi.com/
http://www.asahi.com/national/update/0824/021.html
| あかねさん |
＞悩んだあげく私は、リハビリの仕事がしたくなって
＞会社で貯めた貯金を使ってリハビリの専門学校に入学しました。
障害者なら、自分が必要とされる、と思ったのですか？そうなら
直接障害者の介護に入ってみたらどうでしょう？ぼくも若いころ
いろんな障害者のボランティアに入りましたが、最後は自分の
障害である、精神病者というのがアイデンティティーになりました。
| そんなことできよう筈もありません 音楽を聞きましょう |
>彼女はとても優しく、美しくて、がんこでがんばり屋でした。
>恋しくて、悔やみきれなくて耐えられない。
美しい思い出のみが残ります。それでいいのでは？
悲しむことも権利の内。思いきり嘆きましょう。
悪かったのは病気だけです。
>２歳半の娘がいとおしくて、なんとかこの子のためにもがんばらなきゃと
>どうにか生きているのだけど、毎日必ず何度か死にたくなる。
娘さんを孤児にしたら、奥さんに叱られますよ。「私を叱ったのになんてザマ」って。
思いきり壁を殴ったりして自分が痛いというのもありですが、
思いきり叫ぶかわりに音楽を聞くのも良いです。（ひとり叫んでも寂しいだけです）
JAZZではビルエバンス「ワルツフォーデビィ」、コルトレーン「My Favorite Things」
クラッシックではフォーレ「レクイエム」、オルフ「カルミナブラーナ」
ポピュラーではローリンヒル「miseducation」、金子ゆかり「時は過ぎていく」
ビデオではリュックベッソン「アトランチス」、「サウンドオブミュージック」
子供向けビデオでは「アラジン」、「ダンボ」
| 同じ場所から飛び降りたい... |
５月上旬に女房が自宅のマンションから飛び降り自殺しました。
１３年一緒に暮らして気がついたら彼女に毎日のようにひどい事いったり、なぐったりもしていました。
自業自得なのだけど、それから３ヶ月後悔ばかりしています。
彼女はとても優しく、美しくて、がんこでがんばり屋でした。
恋しくて、悔やみきれなくて耐えられない。
２歳半の娘がいとおしくて、なんとかこの子のためにもがんばらなきゃと
どうにか生きているのだけど、毎日必ず何度か死にたくなる。
同じ場所から飛び降りたい。
娘との生活は大変だけど、唯一の楽しみです。それ以外の事は
なんにもする気がおきず、しかもいやでいやでしょうがないです。
彼女のいない人生はやっぱりかんがえられないです。
| 病気も社会も辛いけど マイペースをつかむには？ |
>当時で60社会社の就職試験をしましたが、その中のたった一つの会社が私を採用してくれました。
>正直就職が決まったときはうれしかったです。
そりゃあ６０社目なら嬉しくて当然です。
しかし数は無関係と思います。要は就職の意志が強かったのと縁があっただけです。
５９社の原因はあかねさんが悪いので無く、時期と相性が悪かっただけです。
>しかし頑張っても頑張っても仕事の成果はあがりませんでした。会社で仕事のできない私は、
>居場所を見つけられず、孤立していくようになりました。そのうち夜が眠れなくなりました。
うまく行かない時は周囲に相談するのが良く、ひとりで勉強しても効率悪いですが、
今度はそうするようにしてください。不眠が始まると相談するのもおっくうになります。
>退職後は、立ち直れませんでした。病院に入院したこと、会社を辞めさせられたことが
>いつも頭から離れませんでした。
精神的ダメージで休養が必要になったのですから当然です。
>自分は社会で必要とされる人間ではないのかもしれないと悩んでいました。
そんな人はおりません。悪人だって生きる権利があるのに。。。
>そして卒業間近の現在、リハビリの仕事に行き詰まっています。正直辞めたいと思っています。
>しかし、辞めるのは簡単です。でもまた、現実から逃げるようでいやなのです。
>どうしたらいいかわかりません。
あかねさんは逃げていません。他に希望が無ければ、しばらく休学できませんか？
ゆっくり生きましょう。
>最近は自分は何をやってもあかん人間なのかなと考えたりしています。
豊臣秀吉は何十回も転職して、最後は盗賊のもとで運がむいてきました。
社会的に貢献する仕事について学んで、それが無益なはずがありません。
自分を責めずに、「社会がおかしいから、気長に自分のペースをつかむ」
ことに専念してみるのがお薦めです。
| 助けてほしい |
みなさん病院のことに関する意見ありがとうございました。私は本当に悩んでいてもうどうすればいいかわからなくて今いろんな考えが湧きあがってきて混同しています。
三年前に分裂病になったことからすべての悩みが始まったのかもしれません。私は当時大学を卒業して二年目でした。文系の大学を卒業してコンピュータソフトウエアの会社に就職しました。もちろん初心者で仕事についていくのに必死で寝る間も惜しんでソフトウエア開発の勉強をしました。この会社に就職したのは、私を採用してくれた会社がこの会社しかなかったからです。当時で60社会社の就職試験をしましたが、その中のたった一つの会社が私を採用してくれました。正直就職が決まったときはうれしかったです。
だから私は、必死に勉強したのです。しかし頑張っても頑張っても仕事の成果はあがりませんでした。会社で仕事のできない私は、居場所を見つけられず、孤立していくようになりました。そのうち夜が眠れなくなりました。どうして眠れないのだろうと不思議に思い、内科に行ってみたりしたのですが、どこも異常がないといわれそのままほっておきました。するとそのうち独り言が多くなり、現実逃避のため妄想が始まりました。気付いたときは精神病院のベッドの上で寝ていました。
無事退院は1ヵ月ほどでできたのですが、私は職場復帰をしました。しかし、会社に戻っても私には仕事がありませんでした。毎日毎日仕事がありませんでした。これは会社側が私を辞めさせたかったのだと思います。しかし私は仕事を失うのが恐くて自分から会社を辞めることができませんでした。そんなこんなで一年後、ついに上司に「この仕事は向かない。もうこのまま会社にいくらいてもお前に与える仕事はないから」と言われ、私は退職を決意しました。
退職後は、立ち直れませんでした。病院に入院したこと、会社を辞めさせられたことがいつも頭から離れませんでした。自分は社会で必要とされる人間ではないのかもしれないと悩んでいました。悩んだあげく私は、リハビリの仕事がしたくなって
会社で貯めた貯金を使ってリハビリの専門学校に入学しました。
そして卒業間近の現在、リハビリの仕事に行き詰まっています。正直辞めたいと思っています。しかし、辞めるのは簡単です。でもまた、現実から逃げるようでいやなのです。どうしたらいいかわかりません。
最近は自分は何をやってもあかん人間なのかなと考えたりしています。
みなさんは、こういった不安に対してどう処理していっているのですか。ご意見を聞かせていただけるとありがたいです。
| あかねさん |
あかねさん、はじめまして。 JAZZと申します。家内が分裂病です。
皆さん、ご無沙汰しました。
あまり詳しい方ではないので、僭越かもと思いましたが、
家内がほとんど同じ内容の処方の時があったので、ご参考になれば・・・。
まず、当時も医師から説明を受けましたが、それぞれ非常にメジャーなものだそうです。
（メジャートランキライザーの意ではないです）
僕が当時受けた説明どおり簡単に言えば、
眠剤と不安を和らげる薬、それにそれらの薬の副作用向けの薬・・・だと思います。
家内も服用中に覚醒時の頭痛とだるさ、根強く残る眠気を訴えました。
当然医師に相談しましたが、これまた僕にわかるように簡潔に説明して
いただいたところによると、考えられるのはまずは眠剤の量的問題。
いわゆる朝まで残る。この場合セパゾンの量。
次に固有の眠剤との相性。
家内の場合、サパゾンの量は最小単位だったので、主に他の同様の薬との
相性を探るという方針を採りました。
眠剤の重要性を説かれ、一種類の薬に何週間かかけて観察をして、
（ソラナックス、ハルシオン、ユーロジン、レキソタン・・・）
やっとレキソタンに落ち着きました。
時間が掛かってイライラしたりもしましたが、
とにかく充分な睡眠が大切な病気ですので、眠剤の重要性を理解すると、
ぴったりの薬がみつかって良かったと思っています。
家内ももちろんですが、共に苦労をして慎重に根気よく説明と処方を
して下さった先生に感謝しています。
あかねさんの場合は、もちろん詳しいことはわかりませんが、
（先生の仰るように仕事の疲れもあるかもしれませんし）
二年も同じ処方なのでしょうか？
いろいろと調整した後に落ち着いた薬なのでしょうか。
もしそうでなければ、特に眠剤あたりは調整の余地が有るように思いますが。
優秀な先生がおられる病院ですが、
家内も著作をもつような有名？な先生に受診しましたが、
どこか現実的ではなかった感じがしています。
一番は先生との相性なのではという感想を持っています。
（もちろん精神科医として当然の最低限の対応？
診察や説明、処方が存在しているとしてですが）
それから病院の清潔さとか明るさとか雰囲気なんかも・・・・。
残念ながらですが長く通うことになるのですから。
病院を必要以上に不快に思ったり医師に不信感っを持ったりすると、
受診をパスしたり、勝手な断薬につながったりするのが心配です。
家内は現在、症状は落ち着いてきており、
薬の量・種類を徐々に減らしていく段階にあります。
何とか最低限の量の薬と、できれば副作用に苦しむことなく、
日々を送れるようになれれば良いですね。
苦しみは避けられないと諦めずに、前向きにやっていきましょう。
優秀な新薬も続々開発（日本では認可と言った方がいいかも）されているらしいし。
追）特に薬についての記述ですが、もし間違っていたら大変ですので、
どなたか詳しい方に速攻でフォローお願いしたく。
本当はeshiyakiさんなどから的確なご意見があるかとも思ったのですが・・・。
それでは。 JAZZ
| あかねさん |
＞しかし薬の副作用だと思うのですが
＞朝がしんどいのです。頭痛と眠気に襲われます。
ぼくもあります。睡眠薬を飲んで、睡眠が足りないと、頭痛がします。
そして、薬が切れる昼ごろまで眠気が続いて、目が覚めたり寝たり
してます。これは薬の作用だと思っています。薬を調節してだめなら、
我慢するしかないのでは？と思います。
| ドラッグしてペーストし、InternetExplorerにコピーしてお使いください |
最近は副作用の統計も一般サイトに記述されています。
アキネトンは統計がありませんが、妻も飲んでおりました。
セパゾン、
http://www.drugmania.net/cloxazolam.htm
http://www.eminori.com/mdb/kounou002005003.asp
ドグマチール、
http://www.drugmania.net/sulpiride.htm
http://www.eminori.com/mdb/kounou002005003.asp
アキネトン
http://www.drugmania.net/biperidene.htm
http://www.eminori.com/mdb/kounou002005003.asp
より詳細な情報は以下から検索して下さい。
他の医師にあたるのはセカンドオピニオンと言って患者さんの
当然の権利です。保健所か精神保健センターに問い合わせて、
良い病院やクリニックの推薦を受けて下さい。http://www.pharmasys.gr.jp/attention.html
| 体がつらくて |
私は、精神分裂病になり現在も薬物療法で治療を
続けています。しかし薬の副作用だと思うのですが
朝がしんどいのです。頭痛と眠気に襲われます。
このような状態が、二年ぐらい続いています。
しかし主治医は、薬の副作用ではなく、仕事が
きついからだと言っています。私は、このような状態が
続くと体がしんどくて我慢できません。また別の
病院に通うことも考えています。しかし病院はどうやって
選べばいいのかわかりません。優秀な先生がおられる
病院はどうやって探せばいいのですか。みなさんの御考えを
聞かせていただけるとありがたいです。もし私の飲んでいる
薬についてその副作用などを知っておられる方がおられましたら
そちらの方のアドバイスをしていただけるとなおありがたいです。
薬は、セパゾン、ドグマチール、アキネトンを飲んでいます。
精神病の人間は、朝がしんどくなるのは避けられないとも聞いて
います。本当なんでしょうか？よろしくお願いします。
| ご無沙汰しております。 |
管理人さん、皆さん、お久しぶりです。
（母が分裂症らしい）KEI（女）です。
ずっと拝見するばかりで、ご無沙汰しておりました。
ようやく第三者（保健所）に母を委ねる決心がついたので、
一段落したら、ご報告させていただこうと思っていたのですが、
先日のねずみさんのメールにもありましたように、
多くのご家族が、やはり家の中で悶々とお悩みなのだなぁと思って、
中間（までもいってませんが）報告がてら・・・。
この数カ月、母の状態が興奮気味で、
私ともまともに会話ができなくなりました。
この１カ月ほどにいたっては、私が「敵」とされ、
日頃、何やらメモしているものが盗まれないよう、
警戒される始末です。
ついに、２週間前に自殺をほのめかされたので、
妹と相談して、保健所に相談することにしました。
まだ、直接には１回しか相談していませんが、
妹も同席して、わりと具体的な方向を決めることができました。
うちでは、特に妹が保健所への不信感があって、
他の方法を模索していたのですが、
病院は相談には乗ってもらえても、本人が通院しない限り、
どうにもなりませんし、結局、保護入院させるためには
行政の力を借りなくてはいけないということで、
決心したものです。
それでも、何度かの電話での相談も含めて感じるのは、
マニュアル的で、デリカシーに欠けることです。
家族の方が神経質になっているのかもしれませんが、
コト（母を病院に連れていく）は慎重に運ばねば、
失敗すると、もう２度と聞く耳すら持ってくれなくなる可能性もあります。
今回、最初の１歩を踏み出してみて、感じることは、
この掲示板やMLなどから情報が得られたことは心強かったこと。
妹と頻繁に連絡を取り合いながら、（愚痴の聞き役にもなってもらって）
二人が一致して、のぞめていること。
これらはとても大切なことでした。
なかなかこうした病気のことは、誰にでも相談するというわけにも
いきませんから、家族は孤独になりがちですが、
まずは、やはり病人への対処の仕方を家族で話し合いながら、
協力しあうことが重要なんですね。
簡単なことのようですが、同じ家族の中でも意見や考えが全く違っていて、
悩んでおられる方も多くいらっしゃって、胸が痛みます。
分裂症かもしれないと知って、
頭の中が真っ白になって、おろおろしてたときに
この掲示板に出会い、管理人さんから温かい励ましをいただきました。
うちも、闘いはまだまだこれからですが、
とりいそぎ、お礼とご報告まで。
また、話が進展しましたら、ご報告をさせていただきます。
| レイ花さん |
高いおもちゃを買ってくれと、だだをこねる、愛情に飢えた
子供のようです。強い態度で自分のおこずかい内で済ませる
ようにさせないと。
| 無制限？ |
＞どんなに高い物でも自分の欲しい物を買ってこないと怒り狂う状況です。
無制限とは感心しません。一般社会より甘いのはともかく、障害年金程度に
歯止めをかけるべきです。これではいつまでたっても自立できません。
| 身勝手に思える兄弟の振る舞いへの対応 |
> 色々言ってもあまり注意しても無駄な感じがして凹んでます。
> そんなとき どうすれば 楽に付き合えるんでしょうか
相手は病人ですから医師の意見をもとにしないと勝ち目がありません。
自分の部屋にカギを付けるなり、自己防衛、逃げ手を打つのみです。
気持ちがへこんだら、自由に喫茶店などに逃げ込める御自分の健康に
感謝すべきです。
| 一緒にくらすには |
はじめまして
現在28の兄が境界型の人格障害と診断されて通院しています。
今は暗い冷房の異常に効きまくった部屋でタバコをすったり
風呂に何回も入ったりする毎日です。
それだけなら、別にいーやと思ってたんですが
自分と相手の部屋の境界がないのか
本当に些細なことですがテレビのチャンネルを変えて意図的に邪魔されたり
トイレを開けっ放しにしたり（逆に私が入ると部屋の扉も閉めますが）
私のパソコンの上にキリギリスの箱がのってたり...(~~;)
されて、だんだん腹が立ってきました。
色々言ってもあまり注意しても無駄な感じがして凹んでます。
そんなとき どうすれば 楽に付き合えるんでしょうか
誰か教えてください ＜(_ _ )＞
| ありがとうございました。 |
管理人さん、佐野さんご意見ありがとうございました。とても助かりました。
精神保健福祉センターや保健所に相談し、何か良い施設に入れられたら祖母の負担も少しでも軽減できると思います。
身の回りの品（化粧品、ヘアケア用品、ネイル用品、美容室代、タバコ代、自分の食べたい物）を家族に購入させ、どんなに高い物でも自分の欲しい物を買ってこないと怒り狂う状況です。早く障害年金が通ればいいのですが…。このまま借金が増えていくばかりでは、私の将来も祖母のように母の介護のみで終わってしますのではないかと不安でいっぱいになり、時には母も殺して心中したくもなります。
毎日悩みばかりで辛くてたまりませんが、ここのHPに来て皆さんからアドバイスを頂けて心がとても軽くなりました。
これからもよろしくお願いします。
| ありがとうございます |
管理人さん、Repute66さん本当にありがとうございました。
ずっと、一人で悩んでいたので、相談にのっていただけてうれしいです。
これからがんばっていける勇気をくださいました。
感謝しています。
通院合意をとりたいのですが、まったく人の話を聞きませんし、
気に障ってしまえば家中をひっくりかえし、暴れるので両親ともまったく妹とはコンタクトがとれません。
夜寝るときも、部屋に鍵かけいつ殺されるかわからないとおびえる両親を見ていて
もう、両親にとっても限界だな・・と思っています。（わたしは結婚をして家をでています）
保健所の方、警察の方は警備会社に頼んでの搬送を教えてくれました。
とにかく一日も早く治療しなければならないことが、よく、わかりました。
搬送の時に感じる妹の恐怖を考えると、つらいですががんばってみます。
| 長い道のり |
＞まだまだ道のりは遠いです・・
あせらず、着実に進みましょう。非協力的な役人なり、家族を非難するのは
構わないと思います。その分協力してくれた時に感謝の言葉をかければ。。。
| 私の意見＞ねずみさん |
はじめまして、ねずみさん。
私は過去に分裂病を患い、今は回復しているものです。
強制入院は措置入院と保護入院の２種類ありますが、話の流れからいって保護入院のことを言っているのだと思います。
妹さんの状態からすると分裂病の疑いが強いと思います。多分、被害妄想的な幻聴が聞こえているのだと思います。幻聴の有無に関しては、確認できるなら確認しておいた方が良いと思います。
＞強制入院が今後の治療に悪い影響を与えるのではないか？
＞最初の入院のさせ方でこの先、治癒が長びいてしまったりするものですか？
どのような形であれ、早期の治療が必要です。治療開始が遅れれば、遅れるほど回復には時間がかかると言われています。治療といっても薬物療法が中心です。心配することはありません。
＞皆さんはどうやって、連れていかれたのですか？
妹さんが病気であることを自覚してくれれば、通院治療ですむかもしれませんが。
難しそうですね。保護入院しかありませんね。まずは、御両親を説得することですね。薬を飲まないと治らない病気になっていると説得して下さい。このまま放っておくと自殺などしてしまうかもしれないと。
病院への連れて行き方ですけど、保健所の方はなんて言ってらっしゃってるんでしょう。何か良いアドバイスはしてくれませんか。もう少し相談してみて下さい。
外堀を埋めていくのもひとつの手だと思います。御両親とあなたが病院にいき、妹さんのことを医師に話し、相談し、入院のてはずをとっておきます。その上で、今度は、妹さんに、「疲れているようだから、カウンセングでも受けませんか。一緒に行きましょう。」と病院に連れて行くのはどうでしょう。
とにかく、一番つらいのは妹さん自身だと思います。早く、治療を開始することを祈ってます。
| 通院合意がとれぬまま妄想が悪化した家族 |
＞暴力をふるいます。
暴力はどのような形であれ許すべきではありません。
御両親のけがの痕でも見せて、強制入院という手もあります。
＞ 本人はまったく病気の意識はなく、病院へ行こうなどと言うと、
＞”仲間の所へ連れていこうとしているんだなおまえらが行け”と言う始末です。
通院合意をとる努力は手を変えながら根気強く継続しましょう。
「あなたの不眠を治すため」でも「いらいらをとる薬で少し気を休めるため」でも
少しでも通院する気になったら、そのまま入院させる手もあります。
＞ 両親は4年の間になんとか愛情で治そうとしたようですが、
＞わたしには悪くなる一方のように見えて、強制入院をすすめました。
＞今までに保健所の方、親戚などが病院へ行くように本人を説得してくださいましたが
＞４年間一度も行っていません。
服薬による対症療法が７０％以上の有効率です。脳の病変は愛情ではなおりません。
搬送制度というのもありますが、新しい法律ですし、人権への抵触を恐れて
自治体ごとの対応が異なる様です。（以下のページ参照）
＞わたしが強制入院をすすめましたが、いまだに悩んでいます。
＞強制入院が今後の治療に悪い影響を与えるのではないか？
家族の不信をかっても、なんらかの病気であるとの医師の説得があれば
取り返せます。一番恐いのは唐突な自殺行為ですから、不眠が２日続いたら
躊躇なく強制入院させてください。
＞最初の入院のさせ方でこの先、治癒が長びいてしまったりするものですか？
長引いても１月以内のロスです。しかし、患者の話を聞く「医師の資質」も問われます。
どのみち最適な薬を探すには１月くらいかかります。
＞皆さんはどうやって、連れていかれたのですか？
妻は、結婚当初から自発的に通院をしていたから楽でした。
母は、分裂病とは異なりますがうつ症状が強く、
姉がもらってきた抗不安薬（うつ病の薬）の服薬が３年程続きました。
それでも押さえられない程自傷の傾向が強くなったので、
夫である父の強い説得に応じて通院した際に、１ヶ月強制入院に
していただきました。
現在は抗精神病薬（初期分裂病の薬）で安定しております。
脳外科でCTをとってもらい脳の萎縮の説明をしてもらいましたが、
外科的には老人として異常な範囲と言えないとのことでした。http://www.metro.tokyo.jp/INET/CHOUSA/2001/05/60B5T100.HTM
| 悩んでいます |
はじめまして
こんにちは
4年前から妹に被害妄想の症状が見られるようになりました。年齢は３０歳です。
何かの集団に盗聴されているとか尾行されていると思っているようです。
就職にでても、みんなその集団の仲間で彼女をいじめるといってやめてしまいます。
警察に妹自身が電話して訴えているそうです。
今では家族までもが仲間になって彼女をおとしいれていると思っているようで、
年老いた両親に”おまえらのせいだ”と
暴力をふるいます。
本人はまったく病気の意識はなく、病院へ行こうなどと言うと、
”仲間の所へ連れていこうとしているんだなおまえらが行け”と言う始末です。
両親は4年の間になんとか愛情で治そうとしたようですが、
わたしには悪くなる一方のように見えて、強制入院をすすめました。
今までに保健所の方、親戚などが病院へ行くように本人を説得してくださいましたが４年間一度も行っていません。
わたしが強制入院をすすめましたが、いまだに悩んでいます。
強制入院が今後の治療に悪い影響を与えるのではないか？
でも、このまま放っておいたらどんどん悪くなる･･
かわいい妹のことをなんとか救えたらと思います。
最初の入院のさせ方でこの先、治癒が長びいてしまったりするものですか？
皆さんはどうやって、連れていかれたのですか？
教えてください。
| さのさんありがとう |
さのさんありがとう。
いつも、つまらないつぶやきばかりしにくる私ですが、
つぶやくことでちょっぴり元気になります。
○○がすべて悪い！と片付けられるものでは
ないですもんね。病者の方も家族も「○○」の
中に「自分」をいれて責めないことがまず一歩かな
最近思います。
自分を責めないから、次に周りを一方的に責めない・・
につながればいいんですけど・・私にとっては
まだまだ道のりは遠いです・・
| いっしょに頑張ってみたい。 |
こんにちは。すぴーです。管理人さん、ぱぴっちさん、eshiyakiさん、ご意見ありがとうございました。何か、自分の中での「方向」がぼんやりとですが見えてきたように思えます。母は、「精神病」と烙印を押されるような障害者年金などは避けたい、将来妹たちの結婚にひびく、との考えを捨てきれないのでそこから考えていこうかな。兄弟に産まれたのも大事な縁だし、良くなってほしいとの思いはみんな一緒のはずだから。本人も・・・。
| さとさん |
＞そして「まず自分のことを考えよう」
その通りですよ。ぼちぼち行きましょ。
| みなさまおげんきですか |
ちょっと疲れたのでやってきました。
皆様お元気ですか？
夫は、分裂病的症状がかつてあり、今は薬を定期的に
飲むことで収まっています。しかし、仕事が長続きせず
「ベストセラー作家になって人生を逆転させる」といっています。
ちなみに、小説は一度も書いたことがありませんし、
おそらくそういう才能もないでしょう
一番しんどいのは私自身が「夫のために夫が自立して欲しい」
と思えないことです。そういう「愛」が少しでも私の中に
あれば、もっとうまくいくのかなあ・・
「愛がないから別れたい」
「別れるためには自立して欲しい」
「しかし愛がないから自立するための手伝いを
するのがしんどい」という堂々巡りです・・
本当にしんどくなって去年カウンセリングを
受けました。そして「まず自分のことを考えよう」
そう思えるようになりました。
それでだいぶんと気分が楽になりました。
その次のステップに向けて今は足踏み状態なのかな
そう思うと、ちょっと楽ですけど。。
皆様、まだまだ暑いです。無理せずに
できることを少しずつやっていきましょう。
| 無用な自責はやめ、家族の明日を考えましょう |
>冷たいと思うでしょうが途方に暮れています。長々と勝手ばかり書いて
>自分の勝手さを思い知るばかりです。
佐野さんも、eshiyakiさんもみずから病に苦しみ、
本来あるべき人生を生きることに必死です。
この方達にしてみれば、上記のような自責は徒労でしかありません。
自分の生活がままならなければ、十分な援助も不可能です。
全ての過去をふっきり、安全な距離からであっても、
まず下の妹さんとお母様の生活を改善して、味方を増やしませんか？
改善の兆しさえ見えれば、お兄様だって味方になりうるのでは？
いつまでも孤独な戦いと考えず、希望をもちましょう。
３４条は新しい法律なので、都道府県による対応がちぐはぐですが、
粘り強く味方を探してください。http://www.metro.tokyo.jp/INET/CHOUSA/2001/05/60B5T100.HTM
| すぴーさん |
警察沙汰になったとき、病院送りにしてもらうとか？
でも警察も病院もグルになってると考えてるのなら、最悪の展開ですが、しかたないかもしれません。そして医療扶助か、生活保護を受けるようにして、障害年金もとる。とにかく制度をよく調べて、本人には病院暮らしを当面してもらうのがいいのでは？
| すぴーさんへ |
こんにちは、すぴーさん。(^^)
ともあれ、上の妹さんは一度、精神科医に見てもらわないと駄目です。
お母さんには、上の妹の状態は精神分裂病の疑いがあるので、地域の
保健所または精神保健福祉センターと連絡を取り、精神科医に診て
もらうよう頼み込みなさいとお伝えください。
精神保健福祉センターは、文末のアドレスに記載されています。
この際、病院に連れていくのは無理なので、往診に来てもらうよう強く
お願いするのがいいでしょう。
まずは保健婦さんが尋ねてくることになるでしょうが、精神保健福祉法
第34条が施行されている都道府県であれば、あとの手続きは往診に来た
先生が行なってくれます。
往診時、お母さんと下の妹さんを同席させて、上の妹さんの状態を先生
に伝えるようにしてください。
【精神保健福祉センター】http://www.avis.ne.jp/~withyou/list-mhcw.htm
| 私の意見＞いしいさん |
こんばんは。
私は過去に分裂病を患ったことがあり、今は回復しているものです。
＞自分は警察に監視されているというのです
この妄想が幻聴によって引き起こされたものであるなら、分裂病系の病気の疑いがあると思います。４０歳を越えて発症することは珍しいですが。幻聴の有無については、確認できるなら、きちんと確認しておいた方がよいと思います。
＞自分が病気であるということ頑として認めず、病院に行くのを拒みます
私もそうでした。結局、私はあちこち逃げ回り保護入院となりましたが。
ひとつの方法として、弟さんの会社の上司の方に事情を話し、病院に連れていくことを頼んでみるのはいかがでしょうか。弟さんの年齢からすると、その上司の方というのは、かなりの地位の方になると思いますが。あるいは、弟さんが全幅の信頼をおいている方がいらっしゃるのなら、その方に説得をお願いするのも、ひとつの手かと思います。
もし分裂病だったら、多分、幻聴が聞こえていても、弟さんはそれを幻聴とは思っていないはずです。弟さんとってはまさに現実なのです。放っておくと、だんだんひどくなり、行動にまで影響を及ぼすようになります。この辺のことを理解してあげて、早急に対処するのが良いと思います。
| お願いします。教えてください。 |
数ヶ月前より、４０才を過ぎた会社員の弟が、突然、妄想障害になってしまいました。自分は警察に監視されているというのです。地域のセンターなどに相談し、色々やってみてはいるのですが、自分が病気であるということ頑として認めず、病院に行くのを拒みます。苦しそうなので、なんとか早い時期にクリニック等に連れて行って、治療を受けさせたいのです。どうしたらいいのでしょうか。お願いします。教えてください。今はまだ会社に行き、日常生活はこなしています。
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